原油凝点∞测定意义
原油的成分复杂,其中碳16以上的蜡质组分容易在低温下结晶析出,并随着温♀度下降逐渐形成蜡晶网络,使原油逐渐失去流动性。凝点作为评价原油低温流动性的重要指标,其测试结果的准确性直接影响着石油产品的生产运行管理:一方面它是原油■管路设计的重要依据;另一方面,它也对石油产品的使用、贮藏和输送作业具有重大的指导价值。另外,国内外原油管道普遍存在低输量运行现象,这些低输量管道目前大部分采取了增加降凝剂或减阻剂等措施。所以,为进一步保障石油管道工程的有序发展,降低管道停输后原油胶凝的可能性,我们需要精确测定改性原◎油的凝点,进而保障管道停输后的安全。
原油凝︾点测定方法
目前,我国原油凝点的〗测试方法主要依据GB/T 510(国标法)和SY/T 0541(行标法)。GB/T 510中ω 规定了测试方法:将试样装在规定的试管中,并冷却◤至预期温度,将试管倾斜至与水平成45°静置1min,观察液面是否移动,以◣液面不移动时的最高温度作为试样的凝点;降温方式采用冷却浴的模式,冷浴温度要比预期ㄨ凝点低7~8℃。国标法较好地适用于测定多种石油产品的凝点,但对日趋复杂的原油,特别是对热█处理敏感的多蜡原油凝点的测定还不够成熟。国标法对样→品的预热情况不够明确,室温要求不够具体,脱水处¤理条件也不适合原油;此外,测定中@的重复加热,也会使原油的流动特性发生改←变,这些都会导致结果存在一定的偏差。
SY/T 0541是将经过预热的◣油样装入试管,以0.5~1℃/min的冷却速度冷却试样至高于预期凝点8℃,随后每◥降低2℃观测一¤次试样的流动性,直至将试管水平放置5s而试样不流动,此状态的最高温度即为凝点。行标法㊣对油样的预热有了规范要求,避免了重新加※热;同时采用了逐级降温的方式,对冷却速度也有了明确规定。但该方法还存在一些▼缺点,从套管中取出试管观察其中样品流动情况时,会有雾遮挡视⊙线;而且取出后极易受热使管壁结╱晶受到破坏,倾斜次数太多也会使蜡网结构不强的样品受到』影响。
另外,压力】脉冲法是一种便捷、高效的自动检测方法,能◎够有效地应用于原油凝点的检测。该方⊙法在预设的温度下,由增压气体脉冲所形成的移动力施加到试样表@面,用连接了光源的一组光学检测器去检测试样表面的移动。与上〓文两种方法相比,压力脉冲法具有样品量少、精确、高效以及低污染等优势。